Sanger測(cè)序
泓迅生物成熟的高配版ABI3730xl測(cè)序平臺(tái)被譽(yù)為序列鑒定的金標(biāo)準(zhǔn),為您提供高質(zhì)量的Sanger測(cè)序和片段分析服務(wù),為分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
我們專(zhuān)注于不同類(lèi)型樣品的測(cè)序需求,包括菌液、穿刺菌、平板菌、質(zhì)粒及PCR產(chǎn)物(原液或已純化)。我們提供精確的有針對(duì)性下游操作流程,涵蓋質(zhì)粒提取、PCR產(chǎn)物純化、免費(fèi)的測(cè)序引物設(shè)計(jì),以及DNA序列的基本數(shù)據(jù)分析和長(zhǎng)片段walking測(cè)序后的序列拼接等生物信息學(xué)分析服務(wù)。
服務(wù)優(yōu)勢(shì)
服務(wù)詳情
服務(wù)類(lèi)型
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模板類(lèi)型
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服務(wù)周期
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價(jià)格
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普通測(cè)序
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質(zhì)粒
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1 BD
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咨詢(xún)
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菌液
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PCR產(chǎn)物已純化
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PCR產(chǎn)物未純化
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Primer Walking
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質(zhì)粒
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2 BD/500 bp
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常見(jiàn)問(wèn)題
答:溶解DNA測(cè)序樣品時(shí),用滅菌蒸餾水溶解最好。DNA的測(cè)序反應(yīng)也是Taq酶的聚合反應(yīng),需要一個(gè)最佳的酶反應(yīng)條件。如果DNA用緩沖液溶解后,在進(jìn)行了測(cè)序反應(yīng)時(shí),DNA溶液中的緩沖液組份會(huì)影響測(cè)序反應(yīng)的體系條件,造成Taq酶的聚合性能下降。
有很多客戶在溶解DNA測(cè)序樣品時(shí)使用TE Buffer。的確,TE Buffer能增加DNA樣品保存期間的穩(wěn)定性, 但TE Buffer對(duì)DNA測(cè)序反應(yīng)有影響,根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),我們還是推薦使用滅菌蒸餾水來(lái)溶解DNA測(cè)序樣品。
答:我們推薦客戶提供菌體,由我們來(lái)提取質(zhì)粒,這樣DNA樣品比較穩(wěn)定。如果您要以提供DNA樣品,我們也很歡迎,但一定要注意樣品純度和數(shù)量。提供的測(cè)序樣品為PCR產(chǎn)物時(shí),特別需要注意DNA的純度和數(shù)量。PCR產(chǎn)物應(yīng)該進(jìn)行切膠回收,否則無(wú)法得到良好的測(cè)序效果。有關(guān)DNA測(cè)序樣品的詳細(xì)情況請(qǐng)嚴(yán)格參照“DNA測(cè)序樣品準(zhǔn)備及注意事項(xiàng)”部分的說(shuō)明。
答:一般菌體的形態(tài)有:平板培養(yǎng)菌、穿刺培養(yǎng)菌,甘油保存菌或新鮮菌液等。我們提倡寄送穿刺培養(yǎng)菌或新鮮菌液。平板培養(yǎng)菌運(yùn)送特別不方便,我們收到的一些平板培養(yǎng)菌的培養(yǎng)皿在運(yùn)送過(guò)程中常常已經(jīng)破碎,面目全非,需要用戶重新寄樣。這樣既誤時(shí)間,又浪費(fèi)客戶的樣品。一旦是客戶非常重要的樣品時(shí),其后果更不可設(shè)想。而甘油保存菌則容易污染。制作穿刺菌時(shí),可在1。5ml的Tube管中加入瓊脂培養(yǎng)基,把菌體用牙簽穿刺于瓊脂培養(yǎng)基(固體)中,37℃培養(yǎng)一個(gè)晚上后便可使用。穿刺培養(yǎng)菌在4℃下可保存數(shù)個(gè)月,并且不容易污染,便于運(yùn)送。
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